Полный цикл NGS-исследований: дизайн эксперимента, пробоподготовка, секвенирование на Illumina и PacBio, биоинформатика и интерпретация. Семь направлений, более 20 решений.
От полного генома до целевых панелей и пространственной транскриптомики.
Полногеномное секвенирование на Illumina и PacBio HiFi.
Подробнее WESКодирующие участки генома — диагностика наследственных заболеваний.
Подробнее WES+Расширенный экзом CeGaT — кодирующие + регуляторные регионы + mtDNA.
Подробнее RNA-seqПрофилирование экспрессии генов и альтернативного сплайсинга.
Подробнее PanelКастомные и готовые панели генов с глубоким покрытием 500–2000×.
Подробнее small-RNAmiRNA, piRNA и другие классы коротких регуляторных РНК.
Подробнее scRNAТранскриптом на уровне отдельных клеток (10x Chromium, Parse).
Подробнее Spatial10x Visium / Xenium — экспрессия с тканевым контекстом.
Подробнее SequencingЗапуск ваших библиотек Illumina / PacBio без пробоподготовки.
ПодробнееАнализ метилирования ДНК и эпигенетических модификаций.
HLA-типирование, репертуары TCR/BCR, single-cell иммунный анализ.
Расшифровка состава и функций микробиоты.
Молекулярная характеристика опухолей и жидкостная биопсия.
523 гена, TMB и MSI в одном анализе — пан-опухолевая панель.
Подробнее ctDNAАнализ циркулирующей опухолевой ДНК из плазмы крови.
Подробнее CGPDNA + RNA из одного образца — все типы вариантов.
Подробнее Cancer DxПолный спектр молекулярной диагностики опухолевых заболеваний.
ПодробнееПоддержка клинических исследований и фармакогенетики.
Фертильность, преконцепционный скрининг и планирование семьи.
