Пожалуйста, определите концентрацию вашего образца с использованием флуорометрического метода (например, Qubit).

Качество ваших образцов должно быть дополнительно оценено с помощью анализатора фрагментов (Fragment Analyzer).

Мы рекомендуем использовать образцы с ДНК высокой молекулярной массы, обработанные РНКазой, с соотношением OD 260/280 1,8−2,0.

Фрагментированная ДНК также может быть секвенирована согласно нашим специально подобранным или адаптированным протоколам.

Образцы ДНК должны быть предоставлены в воде для молекулярной биологии, 10 мМ Tris-HCl pH 8 или в элюционном буфере без EDTA.

Просим вас отправлять образцы в пробирках объемом 2 мл с винтовой крышкой от Sarstedt или в пробирках типа «Eppendorf» объемом 1,5 мл.

Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации о предоставлении меньших объемов исходного материала или деградированных образцов.

Пожалуйста, определите концентрацию вашего образца с использованием флуорометрического метода (например, Qubit).
Качество вашего образца должно быть дополнительно оценено с помощью Bioanalyzer или путем измерения оптической плотности, при этом соотношение OD 260/280 должно быть около 2,0.

Образцы РНК необходимо обработать ДНКазой. Все образцы РНК должны быть предоставлены в воде для молекулярной биологии, 10 мМ Tris-HCl pH 8 или в элюционном буфере без EDTA.

Просим вас отправлять образцы в пробирках объемом 2 мл с винтовой крышкой от Sarstedt или в пробирках Eppendorf объемом 1,5 мл.

Для 3’ секвенирования РНК отдельных клеток и иммупрофилирования отдельных клеток нам требуются замороженные суспензии клеток. Каждый образец должен содержать 1 миллион клеток в 1 мл среды для криоконсервации с жизнеспособностью клеток > 90%. Перед криоконсервацией в клеточной суспензии не должно быть крупных клеточных агрегатов.

Для секвенирования РНК единичных клеток из FFPE требуются 1 миллион фиксированных клеток или 2 scrolls FFPE по 25 мкм для человеческих образцов и 2 scrolls FFPE по 50 мкм для мышиных образцов, подготовленных согласно руководству.

Библиотеки, готовые к загрузке на платформу Illumina, должны быть в 10 мМ Tris-HCl, pH 8,5.

Библиотеки, готовые к загрузке на платформу PacBio необходимо предоставить в элюционном буфере PacBio.

Если мы будем использовать ваши собственные праймеры, пожалуйста, отправьте 30 мкл 100 мкМ каждого праймера.

Для выделения cfDNA нам требуется 8 мл - 12 мл плазмы / 2 - 3 пробирки Streck.